La Fundación Internacional del Parkinson se dedica a crear conciencia proporcionando educación, apoyo y oportunidades con el fin de crear vidas más significativas.
Proporcionamos todas esas cosas en todas nuestras comunidades en línea, la participación en conferencias mundiales, simposios de salud y bienestar en curso y el alojamiento de seminarios web para pacientes para ayudar a empoderar a las personas que viven con la enfermedad de Parkinson, así como a sus cuidadores y seres queridos.
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Elizabeth Peñate
Soy Elizabeth Penate de El Salvador. mi primer encuentro con mi amigo, el Sr. Parkinson, fue en 2016. Primero comenzó con un recortador en mi pierna derecha, fue estresante, días después en mi brazo derecho. En ese momento mi médico era endocrinólogo de mi hipotiroidismo, diagnosticado a los 18 años. El médico me indicó una serie de pruebas, observó los resultados y me dio el diagnóstico de hipertensión arterial y prediabético. También detectó un nódulo en mi glándula tiroides, por lo que me hizo una biopsia, una experiencia muy dolorosa. La respuesta fue negativa, gracias a Dios y desapareció con la medicación. En junio de 2017 me operaron de cálculos biliares, dos días después de ser dado de alta volví porque tenía pancreatitis. A través de un procedimiento, el médico corrigió mis vías biliares y así superé este trance. En ese momento me dieron la derivación para que el neurólogo verificara mi Parkinson y me diera el tratamiento correspondiente. Después de una resonancia magnética y la prueba de levodopa confirmaron el diagnóstico de Parkinson y como tengo antecedentes genéticos, es posible que sea hereditario aunque no estoy seguro ya que no he tenido estudios genéticos.
Al año siguiente, de repente perdí la audición en mi oído derecho. Lo consulté y me dijeron que mi tímpano estaba estresado. Entonces empezaron los problemas del ojo y Zaidi y del sueño y dije que no dormía por el gato que venía a mi casa todas las noches. Mi primer ataque de ansiedad fue cuando el oftalmólogo me inyectó el ojo, fue Trumatic para mí y de ahí he pasado por varias situaciones, hiperventilando, me quedé sin palabras. Tuve tres episodios de neuralgia que no fueron emergencias. Lo último que me pasó fue que un perro callejero me mordió mientras todavía estaba en tratamiento.
Lo que me mantiene en pie es mi fe en Dios que me fortalece, pase lo que pase, soy un guerrero de la vida. Mi mamá fue mi ejemplo para mí porque, aunque no podía caminar, nunca dejaba de sonreír.
mi objetivo es luchar para que los pacientes de Parkinson en Latinoamérica tengan acceso a tratamientos avanzados, equipos tecnológicos, profesionales de la salud capacitados en temas de Parkinson, y que haya más información sobre la enfermedad para mejorar la calidad de vida y nuestra comunidad.
